दात्र कोशिका अरक्तता

Solution दात्र कोशिका अरक्तता एक अलिंग गुणसूत्र लग्न अप्रभावी विशेषक है जो जनकों से संततियों में तब संचारित होता है जब दोनों जनक जीन (या विषमयुग्मजी) के वाहक होते हैं। यह विकृति हीमोग्लोबीन अणु की बीटा ग्लोबिन श्रृंखला की छठी स्थिति पर स्थित ग्लूटॉमिक अम्ल के (Glu) वेलीन (VaI) द्वारा विस्थापन से उत्पन्न होती है। ग्लोबिन प्रोटीन में अमीनो अम्ल का विस्थापन, बीटा ग्लोबिन जीन के छठवें कोडॉन पर एक एकल रक्षार के विस्थापन, GAG से GUG, से होता है। उत्परिवर्तित हीमोग्लोबिन अणु कम ऑक्सीजन तनाव के अन्तर्गत बहुलीकृत होते हैं और RBC का आकार द्विअवतल बिंब (डिस्क) से लम्बी हंसिये (शिकल) जैसी संरचना में परिवर्तित हो जाता है। हेलो टुडे इन फैशन आईडी कथन और तर्क का तो चले देख लेते हैं अभी कथन को इसमें दिया गया है दात्र कोशिका अरक्तता एक औरत ओसोलिन प्रभावी विकार है यह तभी संचालित होता है जब दोनों जनक जीन के लिए विष अमृत मर्जी हो तो हम देख लेते हैं सबसे पहले दात्र कोशिका अरक्तता के बारे में तो लिखते हैं यहां पर दात्र कोशिका अरक्तता अंग्रेजी में धनिया के नाम से भी जाना जाता है यह कैसे कह दिया जाता है इसके लिए उन्हें पाया जाता है गुणसूत्र नंबर 11 रामपुर टो स्टूडेंट्स 111 नंबर है या 11 दिन होने के कारण यह क्या है यह क्या है ऑटोसोमल निर्विकार तो हमें लिख सकते हैं यह क्या है यह एक फोटो सुमैया का एक गुणसूत्र तो हम लिखेंगे ऑटोसोमल लिंग लिंग रहा था जिसका जी जो है वह तो सोना पर पाया जाता है कई के गुणसूत्र पर पाया जाता है ऑटोसोमल लैंड प्रभावी विकार होता है इसका जींस है यह है प्रभावी होता है स्टूडेंट तो यह प्रभावी विकार है अर्थात इसका जींद है पर मुझे बता मैं क्या करेगा अपना पूर्ण रूप से प्रभाव प्रदर्शित ...

Blood transfusion यह एक ऐसी विधि है जिसमें एक व्यक्ति से दूसरे व्यक्ति के परिसंचरण तंत्र (Circulatory system) में रक्त आधारित उत्पादों जैसे प्लेटलेट, प्लाज्मा आदि को स्थानांतरित किया जाता हैं। सर्व प्रथम रक्ताधान 15 जून 1667 को फ्रांस के चिकित्सक डॉ. जीन बेप्टिस्ट डेनिस द्वारा संपादित किया गया।उन्होंने 15वर्षीय बालक में भेड़ के रक्त से रक्ताधान करवाया था। हालाँकि इसके 10 वर्ष पश्चात पशुओं से मानव में रक्ताधान निषेध कर दिया गया। रक्ताधान की आवश्यकता (Requirement of blood transfusion) निम्नलिखित परिस्थितियों में रक्ताधान (Blood transfusion) की परम आवश्यकता होती है- • चोट लगने या अत्यधिक रक्तस्त्राव होने पर • शरीर में गंभीर रक्तहीनता होने पर • शल्य चिकित्सा के दौरान • रक्त में बिंबाणु (Platelets) अल्पता की स्थिति में • हीमोफिलिया (Hemophilia) के रोगियों को • दात्र कोशिका अरक्तता (Sickle cell anemia)के रोगियों को। • रक्त संग्रहण प्रक्रिया से पूर्व दाता के स्वास्थ्य का परीक्षण (testing) किया जाता है • स्वास्थ्य परीक्षण के पश्चात उपयुक्त क्षमता वाली प्रवेशनी (Cannula ) के माध्यम से विशेष प्रकार की निर्जरमीकृत थक्कारोधी युक्त थैलियों (Sterilized anticoagulant containing pouch ) में दाता से रक्त का संग्रहण किया जाता है। • संग्रहित रक्त का प्रशीतित भंडारण किया जाता है। इससे रक्त में जीवाणु वृद्धि को रोका तथा कोशिकीय चयापचय (Metabolism) को धीमा किया जाता है। • संग्रहित रक्त की कई प्रकार की जाँचे जैसे रक्त समूह, Rh-कारक, हिपेटाइटिस - B , हिपेटाइटिस - C , एच. आई. वी. (HIV) आदि की जाती है • रक्तदान संग्रहण के पश्चात दाता को कुछ समय तक चिकित्सक की निगरानी में रखा जाता है ताकि उसके शरीर ...

UP Board Solutions for Class 12 Biology Chapter 5 Principles of Inheritance and Variation (वंशागति और विविधता के सिद्धान्त) are part of Board UP Board Textbook NCERT Class Class 12 Subject Biology Chapter Chapter 5 Chapter Name Principles of Inheritance and Variation Number of Questions Solved 48 Category UP Board Solutions UP Board Solutions for Class 12 Biology Chapter 5 Principles of Inheritance and Variation (वंशागति और विविधता के सिद्धान्त) अभ्यास के अन्तर्गत दिए गए प्रश्नोत्तर प्रश्न 1. मेंडल द्वारा प्रयोगों के लिए मटर के पौधे को चुनने से क्या लाभ हुए? उत्तर मंडल द्वारा प्रयोगों के लिए मटर के पौधे को चुनने से निम्नलिखित लाभ हुए – • यह एकवर्षीय पौधा है वे इसे आसानी से बगीचे में उगाया जा सकता था • इसमें विभिन्न लक्षणों के वैकल्पिक रूप (alternate forms)देखने को मिले • इसके स्व-परागित (self pollinated) होने के कारण कोई भी अवांछित जटिलता नहीं आ पायी • नर व मादा एक ही पौधे में मिल गए • यह पौधा आनुवंशिक रूप से शुद्ध था व पीढ़ी-दर-पीढ़ी इसके पौधे शुद्ध बने रहे • इस पौधे की एक ही पीढ़ी में अनेक बीज उत्पन्न होते हैं अतः निष्कर्ष निकालने में आसानी रही। प्रश्न 2. निम्नलिखित में विभेद कीजिए (क) प्रभाविता और अप्रभाविता (ख) समयुग्मजी और विषमयुग्मजी (2015) (ग) एक संकर और द्विसंकर उत्तर (क) प्रभाविता और अप्रभाविता में अन्तर (ख) समयुग्मजी और विषमयुग्मजी में अन्तर (ग) एक संकर और द्विसंकर में अन्तर प्रश्न 3. कोई द्विगुणित जीन 6 स्थलों के लिए विषमयुग्मजी (heterozygous) है, कितने प्रकार के युग्मकों का उत्पादन सम्भव है? उत्तर जब कोई द्विगुणित जीन 6 स्थलों के लिए विषमयुग्मजी है अर्थात् किसी...

Table of Contents • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • • 1. स्त्री (मनुष्य) में कौन-गुण से सूत्र होंगे? [BSEB, 2017 (C)] (A) 44 + XX (B) 44 + XY (C) 44 + YY (D) इनमें से कोई नहीं Ans. (A) 2. एक संकर का जेनोटिपिक अनुपात क्या है ? [BSEB, 2017 (C)] (A) 1 : 2 : 1 (B) 3 : 1 (C) 9: 3 : 3 : 1 (D) इनमें से कोई नहीं Ans. (A) 3. एक ही स्थान पर उपस्थित रहने वाले जीन, जिनकी विभिन्न अभिव्यक्ति हो, कहलाते हैं : [BSEB, 2018 (A)] (A) बहुअलील (B) बहुजीन (C) ओंकोजीन (D) सहप्रभावित जीन Ans. (A) 4. सबसे अधिक तथा सबसे कम जीन वाले मानव गुणसूत्र इनमें से कौन हैं? [BSEB, 2018 (A)] (A) गुणसूत्र 21 एवं Y (B) गुणसूत्र 1 एवं x (C) गुणसूत्र 1 एवं Y (D) गुणसूत्र X एवं Y Ans. (A) 5. दात्र कोशिका अरक्तता प्रदर्शित करता है : [BSEB, 2018 (A)] (A) इपिस्र्टेसिस (B) सहप्रभाविता (C) प्लीओट्रॉपी (D) अपूर्ण प्रभावित Ans. (C) 6. 21वें गुणूसत्र के ट्राइसोमी से कौन-सी आनुवंशिक बीमारी होती है ? [BSEB, 2018 (A) (A) क्लाइन फेल्टर सिंड्रोम (B) टर्नर सिंड्रोम (C) दात्र कोशिका अरक्तता (D) डाउन सिंड्रोम Ans. (D) 7. एक सामान्य दृष्टि वाली महिला, जिसके पिता वर्णान्ध हैं, की शादी एक सामान्य दृष्टि वाले पुरुष से होती है, तब उसके होने वाले पुत्र एवं पुत्री में वर्णान्धता की संभावना इनमें से क्या होगी? [BSEB, 2018 (A)] (A) 25% वर्णान्ध पुत्र एवं लक्षण प्रारूपी सभी साधारण दृष्टि वाली पुत्री (B) 50% वर्णान्ध पुत्र एवं 50% सामान्य दृष्टिवाली पुत्री (C) 50% वर्णान्ध पुत्र एवं 50% वर्णान्ध पुत्री (D) सभी पुत्र सामान्य दृष्टि वाले एवं वर्णान्ध पुत्री Ans...

सही उत्तर अलिंगसूत्री अप्रभावी विरासत है। अवधारणा: • अलिंगसूत्री अप्रभावी विरासत में, शब्द 'अप्रभावी' इस तथ्य को संदर्भित करता है कि जीन की दो प्रतियों में उत्परिवर्तित जीन के मामले में विशेषता और विकार होना आवश्यक होता है। • दो प्रतियों में से एक जीन पिता से और एक माता से विरासत में मिला होता है। • यदि किसी व्यक्ति में एक दोषपूर्ण अप्रभावी जीन और एक सामान्य अप्रभावी जीन होता है, तो वह वाहक होगा लेकिन रोग विकसित नहीं करेगा। व्याख्या: • दात्र कोशिका अरक्तता विकारों का एक समूह है जो अणु हीमोग्लोबिन (लाल रक्त कोशिकाओं में पाया जाता है) जो पूरे मानव शरीर में कोशिकाओं को ऑक्सीजन पहुंचाता है, को प्रभावित करता है। • यह विकार लाल रक्त कोशिकाओं की कम संख्या (अरक्तता), दर्द की आवर्ती घटना और बार-बार संक्रमण द्वारा पहचाना जाता है। • दात्र कोशिका अरक्तता एक अलिंगसूत्री अप्रभावी रोग है। • गुणसूत्र 11 पर हीमोग्लोबिन-बीटा जीन में उत्परिवर्तन दात्र कोशिका रोग का कारण बनता है। नतीजतन, हीमोग्लोबिन (Hb) दोषपूर्ण हो जाता है। • ये दोषपूर्ण हीमोग्लोबिन अणु ऑक्सीजन खोने के बाद एक साथ समूह बनाते हैं, जिसके परिणामस्वरूप छड़ी जैसी संरचनाएं बनती हैं। • लाल रक्त कोशिकाएं सख्त हो जाती हैं और एक दरांती (दात्र) का आकार बनाती हैं।

Views: 5,284 A B gene is oresed weith its pure wild type ( t + ). Their /2 is tent voresd and result of lest omons is as follawes... + + 1 ab = 956 + b / ab = 293 ​ ab / ab = 944 + a / ab = 307 ​ Then find out - (3) \% erossing cser. (2) distrunce blw gene ab (3) 1 of each type of gamete produced by 1 ​ 4) Type of inhentence. (a) Incomplete linkege (6) complete linteage 5) Gensearangement@cis (6) Trans गो कम n. मे है नो recorioinant cोगे। 2500 307 + 293 ​ × 100 = 24% ​